Как генетика влияет на систему гемостаза
Образование и последующее растворение кровяного сгустка регулируются несколькими взаимосвязанными механизмами. Гены F2, F5, F7, F13A1, SERPINE1, FGB, ITGA2 и ITGB3 связаны с работой факторов свертывания, фибринолизом и функцией тромбоцитов. Их исследование позволяет оценить врожденные особенности разных этапов гемостаза и получить дополнительную информацию о склонности к тромбообразованию.
Индивидуальный риск образования тромбов
Анализ на тромбофилию позволяет исследовать гены тромбофилии и оценить наследственную склонность к образованию кровяных сгустков. Генетическая тромбофилия может быть связана с особенностями факторов свертывания, работы тромбоцитов и фибринолиза. Полученные данные помогают врачу оценить риски тромбофилии вместе с анамнезом и результатами других исследований. При подозрении на наследственную тромбофилию результаты генетического теста сохраняют актуальность в течение всей жизни.
